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VÍDEOS SANOS

5 de julio de 2017

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En mi país, hay muchos programas de televisión que hablan sobre diversas enfermedades, por supuesto no de la nuestra, hoy he escrito a uno de ellos para que difundan la enfermedad y sobre todo el proyecto Genyo y que se siga estudiando para encontrar una manera de aliviarnos o curarnos.

Os dejo en este mensaje la copia de mi mensaje, aunque no seáis de España, enviar el correo electrónico para hacer presión, cuantos más reciban, más se preocuparán en saber.

Para el que quiera copiar y pegar el mismo mensaje que yo y por supuesto hacer presión... Podéis poner si sois familiares, amigos, pareja, que sepan que somos muchos los que nos preocupamos.

"Mi nombre es ..........., desde hace .............. tengo una enfermedad de las denominadas raras, se trata del síndrome de Meniere, una enfermedad que no tiene difusión, que poca gente conoce y para la que se necesita mucha ayuda.

Escribo en mi nombre, pero también en nombre de todos aquellos enfermos que estamos sufriéndola, no seré yo la que os diga lo que tenéis que hablar en vuestro interesante programa, pero si me atrevo a pediros que concienciéis sobre esta enfermedad en muchos casos desconocida y que la gente no toma en serio, como tantas otras veces habéis informado de otras enfermedades.

Existe una asociación, se llama ASMES, Asociación Síndrome de Meniere España, y me pongo en contacto con vosotros para pediros que la difundáis, mucha gente necesita ayuda al no sentirse comprendidos por esta enfermedad, la asociación ayuda a que estemos más unidos, otros muchos no encuentran una salida, en el grupo que tenemos en Facebook hay una gran cantidad de personas que cada día están luchando por soportar un día más, y hay una personas en sus casas que están sufriendo los síntomas y no saben que les esta pasando, dando difusión puede que vayan al médico para informarse y poner una solución, a una enfermedad que de momento no tiene cura, pero si tiene medicación que en muchos casos sirve para paliar los síntomas.

Os dejo la página de la asociación, por si queréis poneros en contacto con ellos: http://www.sindromedemeniereespana.com/

Atentamente,
......................"


El correo electrónico donde hay que enviarlo es el siguiente: espejopublico@antena3tv.es

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