Distrofia muscular infantil

La lesión se localiza en el asta anterior de la médula espinal. Estropeando la capacidad de contestar a los estímulos.

Se trasfiere de manera genética de los padres, que no padecen la enfermedad, a los hijos. No tiene nada que ver con los genes sexuales.

Se manifiesta en los primeros meses de vida y da lugar a hipotonía. Dicha manifestación se produce hacia los 8-10 meses, apareciendo un retroceso en la evolución motriz del niño, produciéndose posteriormente un estancamiento.

Menos del 25% se mantienen sentados, y es extraño que lleguen a gatear.

La mortalidad infantil es muy alta.

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