Síndrome de Down- Translocación

Todas las células son trisómicas. Forma el 5% restante de los casos de SD. En este caso, alguna parte de un cromosoma (o incluso, el cromosoma completo), se unen a otro. 

Es importante conocer la información anteriormente expuesta, dado que los tres tipos tienen implicaciones en un nivel preventivo y de transmisión genética muy diferentes. 

En el caso de la trisomía por traslocación se sabe que en el 33% de los casos, uno de los padres es portador de la trisomía. En los dos progenitores su fenotipo no es el de una persona con SD. Sin embargo, tienen una alta probabilidad de concebir un hijo con el síndrome.

Por el contrario, si es caso es de una trisomía homogénea, aunque ya se tenga un hijo las probabilidades de concebir otro con SD son numéricamente las mismas que para el resto de la población.