El arte de enseñar

La lesión se localiza en el asta anterior de la médula espinal. Estropeando la capacidad de contestar a los estímulos. Se trasfiere de manera genética de los padres, que no padecen la enfermedad, a los hijos. No tiene nada que ver con los genes sexuales. Se manifiesta en los primeros meses de vida y da lugar a hipotonía. Dicha manifestación se produce hacia los 8-10 meses, apareciendo un retroceso en la evolución motriz del niño, produciéndose posteriormente un estancamiento. Menos del 25% se mantienen sentados, y es extraño que lleguen a gatear. La mortalidad infantil es muy alta.

En esta categoría pueden incluirse un gran número de trastornos, con características comunes. Casi todas ellas producen hipotonía en la musculatura, con pérdida de fuerza y deformaciones anatómicas, siendo principalmente de caracter genético. Muchas de ellas son progresivas en su evolución, y pueden llevar a la muerte de la persona afectada en épocas muy tempranas, en general son trastornos muy limitantes, en la que las personas que lo padecen tienen gran dependencia de otras. La esperanza de vida, por tanto, es menor que la media.  Hay varios tipos: Distrofia muscular de Duchenne. Distrofia muscular infantil. Poliomelitis. Parálisis del plexo braquial. Lesiones medulares.